日常生活碰到的病症都归属于原发性的，发觉全是因为先天的要素出現，并且人体中自身有带上这类遗传基因，因此才会造成病况产生，肝脏本身本有免疫力的工作能力，但是由于许多 的要素，造成肝脏本身的抵抗能力降低，原发性胆囊炎是不是有遗传？
原发性坏死性胆管炎。
原发性坏死性胆管炎，及其原发性胆液性肝硬化，也有本身免疫系统疾病肝病，这三种病是肝脏的本身免疫系统疾病。原发性坏死性胆管炎，是一种以肝内和肝外胆道系统普遍发炎和纤维化工艺为特性的漫性胆汁淤积症综合征，关键侵及年青人，年龄结构是40岁，而且70%的病人是男士，此病常呈特发性发展趋势，最后发展趋势成胆液性肝硬化，门静脉髙压，如果不开展肝移植医治，病人常丧生于肝衰竭，原发性坏死性胆管炎，经常伴随炎症性肠病，非常是漫性溃疡性结肠炎。与原发性胆液性肝硬化类似，一系列胆汁淤积症的病发症，如发痒，骨质疏松，脂溶性维生素缺乏，及其高胆固醇尿症及其进度期肝病的主要表现，在原发性坏死性胆管炎中也可产生，除此之外，原发性坏死性胆管炎还具备一些独特的病发症，例如胆管炎，胆总管狭小，胆石症，胆管癌，及其因漫性溃疡性结肠炎开展乙状结肠十二指肠摘除和回肠造口手术后产生的造口处静脉曲张，胆管癌约在10%的病人中产生。
原发性坏死性胆管炎的临床症状能够分成没有症状的，但肝功能异常，或因漫性胆汁淤积症，反复性胆管炎，慢性肝炎的病发症就医，也是有破腹术时偶然发现。
原发性坏死性胆管炎，最普遍的病症有困乏，发痒，黄疸症状，还会有体重下降，发热等不适感，临床症状可有肝大，黄疸，脾大，黑色素过多沉着冷静，黄瘤等，一部分病人高并发炎症性肠病，非常是溃疡性结肠炎，而有相对的肠胃主要表现。
此病的实验室检查具体表现为血细胞碱性磷酸酶，血细胞转氨酶及其血清胆红素的上升。
此病的影像诊断查验：胆总管造影检查显示信息肝内和（或）肝外胆总管局灶性，多灶区环形狭小，短带条状狭小，憩室状突显。
该病的治疗：现阶段此病并沒有特异的药品或是合理的治疗方法，医治能够选用囊球扩大，胆总管复建，肝移植及其直乙状结肠摘除术。内科医治主要是运用一些免疫增强剂，抗纤维化工艺的药品，及其利胆的药品，肝移植是唯一可以拯救终未期原发性坏死性胆管炎病人使用寿命的治疗措施，一般来说此病应初期在产生胆管癌和末期肝衰竭以前就考虑到肝移植，由于绝大多数病人在肝移植后状况不错，五年成活率达到75%到85%。