因为如今的气体生态环境较为差，加上大部分人的日常生活饮食结构不规律性，身患皮肤真菌感染的人愈来愈多，在其中皮囊炎做为发病原因并不是很确立的皮肤真菌感染是比较多见的，并且大伙儿针对它的治疗方法较为关心。在诸多的皮炎治疗方式中，膏药是应用更为广泛的，那麼皮囊炎用哪种膏药最好是呢？
皮囊炎(dermatomyositis，DM)是皮肌炎的一种，别称皮肤异色性皮肌炎(poikilodermatomyositis)，属本身免疫系统疾病结缔组织病症之一，是一种关键侵及横纹肌，呈以网织红细胞侵润主导的非化脓性发炎变病，可伴随或不伴随多种多样皮肤危害，也可继发性各种各样内脏器官危害。多发性肌炎(polymyositis，PM)是指组内疾病而无皮肤危害者。
病症
初起为鲜红色丰富性丘疹，之后快速发展趋势成丘疹性脓疱，进而干躁、结疤，痂脱后无痕迹。皮疹数量多
饮食清淡，防止辛辣食物刺激性，坚持不懈冷水洁面，维持排便顺畅，不要熬夜，培养一个优良的生活方式，能够 合理改进。
发病原因
准确发病原因尚不足清晰，可能为病毒感染感染，机体免疫力出现异常对自身的出现异常鉴别及其血管变病，三者亦可能有互相联络，比如横纹肌化学纤维的慢病毒感染可造成 肌肉组织抗原性的改变，被人体免疫系统误以为“异已”，进而造成血管炎而产生该病。
(一)医学免疫学科学研究由于病人血细胞人免疫球蛋白提高，肌肉穿刺活检标本采集示细微血管内有IgG、IgM和C3及其补体膜进攻一氧化氮合酶C56-C9堆积，沉着冷静的水平似与病症活跃性有关。Arahata和Engel确认在DM的炎性疾病中有B体细胞的明显增加，提醒部分血液效用的提高。但亦有专家学者觉得这种抗原的堆积是肌肉损伤的不良影响并非其原因。亦有专家学者发觉病人周边血网织红细胞在添加横纹肌抗原体后其转换率及其巨噬细胞挪动抑止实验对照实验为高，且两者之间活动力呈成正比。耐用激素类药物降低。病人周边血网织红细胞在身体之外组织塑造对肌母细胞有细胞毒功效。其损害功效可能是释放出来淋巴毒素或立即黏附和入侵肌肉组织。
有些人认该病与SLE和硬皮病等有很多相互的临床医学和医学免疫学出现异常，如一部分病案可寻找LE体细胞、抗核抗体和类风湿因子检测阳性，用莹光抗原技术性在外皮基底膜、血管壁由此可见人免疫球蛋白堆积，且血细胞中发觉有抗多发性肌炎抗原体-1(通称抗PM-1)和抗肌凝蛋白质抗原，故明确提出本身免疫疾病理论，又如在继发性恶变肿瘤病人，肿瘤的摘除可使该病病症减轻，用病人肿瘤明确提出液做皮内实验展现阳性反应，且处于被动迁移实验亦为呈阳性。病人血细胞中发觉有对肿瘤的抗原。这种恶变肿瘤做为机体本身抗原体而造成抗体的产生。又肿瘤组织可与身体一切正常的肌肉组织、腱鞘、血管、结缔组织间产生交叉式抗原性，因此能与造成的抗原产生交叉式的抗原和抗体反映，造成 这种组织的变病，进而做为该病自身免疫患理论的根据。
(二)觉得理论近些年有专家学者将病人的肌肉和皮损作透射电镜观查，发觉肌细胞质内，血管内皮细胞、血管周边的组织体细胞和纤维细胞浆和核膜内有相近粘病毒感染或副粘病毒的颗粒物，近汇报从11岁女生变病肌肉中分离出来出柯萨奇(Coxackie)A9病毒感染，故明确提出感染理论。殊不知在临床实验中迄今无法在注射病人的肌肉、血液而造成 肌肉发炎，从病人血液中不可以测到抗病毒治疗的抗原。
在小孩皮肌炎病人，病发前经常出现呼吸道感染史，抗链球菌感染“O”值提高，以抗生素合拼皮层固醇医治可得良效，明确提出感染超敏反应理论。
(三)血管变病理论血管变病非常在少年儿童型DM曾被叙述。一切弥漫型血管变病能够 造成横纹肌的缺血性，进而造成单独化学纤维的坏死和肌肉的梗塞区。在DM/PM非常少年儿童病人中有毛细管的内皮细胞损害和静脉血栓的直接证据，且有免疫复合物堆积在肌肉内血管中，及其毛细管基底膜变厚，毛细管降低非常在肌束周区。