五花八门的病症愈来愈多，有些是罕见病，有些是令人搞不清的病症，也有的病症会用英文代词，evans综合症是西方国家群体的常见疾病，不意味着我们中国人不容易出現，有些人人体身体素质独特，也是有那麼几起病人会产生，evans综合症是常见的疾病，归属于系统性病，由于病况的原因盘根错节，多半会造成很多的病发症，并且病发的全过程十分的繁杂，另外有可能会造成网织红细胞病毒感染的感染，因此 在平常要立即的掌握了解，而且要避免 病况加剧。
Evans综合症是怎么造成的
(一)发病原因
Evans综合症的发病原因模糊不清，可另外或陆续产生于以下各种各样病症：针对性红斑狼疮、GraveS病、怀孕、糖尿病、骨髓增生出现异常综合症、结核病、乙型肝炎或丙肝病毒感染感染、弥漫性血管内凝血功能、细支气管炎性闭塞性机化性肺炎、淋巴系统增殖性病症(如漫性网织红细胞败血症、淋巴瘤、胸腙瘤、多发性骨髓瘤)和试管移植后。中国报导继发性多见本身免疫系统疾病，尤以针对性红斑狼疮等结缔组织病症多见。另有一部分病案为难治性，未寻得确立的发病原因案件线索。
(二)发病机制
Evans综合症的发病机制不清，可能存有细胞免疫和免疫细胞的缺点。与基因遗传要素的联络尚不确定性。
1.细胞免疫的缺点 Evans综合症病人的血细胞中可能存有有立即对于血细胞、血小板或单核细胞的自身抗体.但这种抗原中间不会有互相交叉性。1976年，Fagiolo报导了32例成年人AIHA病人。19例另外身患血小板低，19例随着白细胞减少，在其中91%的病人有抗血小板抗原，81%的病人有抗白细胞计数抗原。在这种病人中，白细胞计数抗原和(或)血小板抗原与血细胞抗原的种类中间不会有交叉性。Kakaiya等根据125I_葡萄球菌蛋白质标识的方式也确认了血细胞抗原和血小板抗原的不交叉性。Pegels等根据吸咐和过柱试验也确认，对于血细胞、白细胞计数和血小板的自身抗体各自相匹配各有不一样抗原体，且三者中间并无交叉式反映。血细胞表层的抗原体以IgG C3型数最多见，次之为IgG、C3型，一部分病案血细胞中也有冷抗原。相关血小板表层的抗原报导尚少，也多见IgG型。
2.体细胞免疫缺陷 Evans综合症的病发可能与血液中T淋巴细胞亚型的出现异常相关。研究发现，在Evans综合症病人中发觉有T輔助体细胞(CD4体细胞)的降低和T抑止体细胞(CD8体细胞)的提升，及其减少的CD4/CD8比率，另外有血细胞人免疫球蛋白的减少，IgM和IgG身体之外生成的降低。殊不知也是有一些报导显示信息CD4和CD8体细胞的总数和比率均一切正常，且血细胞IgM和IgG的水准是上升的。这种科学研究結果的不一致，体现了Evans综合症的异方差性。